At vente et barn er en spændende tid, der som regel er fyldt med håb og forventninger. Desværre er der også bekymringer, og en af de største for kommende forældre er, om de venter et sundt og rask barn.
Heldigvis er der flere metoder til at få afklaring på barnets helbredstilstand under graviditeten. Her er fire forslag til, hvordan I kan finde ud af, om I venter et sundt barn.
NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)
En af de mest avancerede metoder til at få indsigt i dit barns helbred er gennem en populær NIPT test fra f.eks. EVITA TEST. Denne test udføres ved at tage en blodprøve fra moderen, som indeholder fragmenter af barnets DNA.
Testen kan screene for kromosomafvigelser som Down syndrom, trisomi 18 og trisomi 13. Fordelen ved NIPT er, at den er ikke-invasiv og derfor uden risiko for fosteret. Testen kan udføres tidligt i graviditeten, typisk fra uge 10, og giver en høj grad af nøjagtighed i resultaterne.
Dette gør denne test til et populært valg for mange kommende forældre, der ønsker en tidlig og sikker screening for kromosomafvigelser.
Ultralydsscanning
Ultralydsscanninger er en almindelig og vigtig del af graviditeten. De fleste gravide vil få tilbudt flere ultralydsscanninger i løbet af graviditeten, herunder en tidlig scanning omkring uge 12 og en mere detaljeret misdannelsesscanning omkring uge 20.
Under en sådan scanning kan lægen se barnets udvikling og identificere eventuelle fysiske misdannelser eller afvigelser. De kan også vurdere barnets vækst og placeringen af moderkagen. Disse scanninger er helt sikre og smertefri og giver forældrene et visuelt indblik i deres barns helbred og udvikling.
Misdannelsesscanning
Den detaljerede misdannelsesscanning, der som regel udføres omkring uge 20, er designet til at opdage strukturelle abnormiteter og misdannelser hos fosteret. Ved denne scanning undersøger lægen barnets organer, lemmer og ansigt for at sikre, at de udvikler sig normalt.
Misdannelsesscanninger kan opdage en række tilstande. Det omfatter blandt andet hjertefejl, spina bifida og andre strukturelle problemer. Hvis der identificeres abnormiteter, kan yderligere tests og scanninger planlægges for at få en mere præcis diagnose og vurdere, om behandling er nødvendig efter fødslen.
Fostervandsprøve
En fostervandsprøve, som også kaldes for en amniocentese, er en mere invasiv test. Der tilbydes den typisk også kun, hvis der er mistanke om kromosomafvigelser eller genetiske sygdomme baseret på resultater fra andre tests eller familiens sygehistorie.
Under proceduren tages en lille mængde fostervand fra livmoderen ved hjælp af en nål. Fostervandet indeholder celler fra fosteret, som kan analyseres for kromosomale og genetiske abnormiteter.
Selvom fostervandsprøven indebærer en lille risiko for komplikationer, giver den meget præcise resultater og kan bekræfte eller afkræfte mistanke om genetiske tilstande.
